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一种新型环氧树脂流变改性剂――纳米SiO_2

文字:[大][中][小] 2016-1-13    浏览次数:925    

种新型环氧树脂流变改性剂纳米幻2麻段中国科学院化学研究所,北京市,100080屈服应力为200500化而含相同巧量韦相柬2的树脂则测不出屈服反力。引入纳米柬。2可使环氧树脂胶接剂具有很好的抗流巧出五不降低其胶接性能。

1刖利用洛胶凝胶方法可制备出类新型的有机/无机复合材料,这种材料兼具有机和无机材料的特点,其分散度可达到纳米水平。

有机/无机杂化纳米复合材料的研巧情况进行了详细的综化提化纷014为例,溶胶凝胶过程的基本化学反应是水解反应和缩聚反应[1].

6等使用溶胶凝胶的方法制备了环氧树月化互穿聚合物网络3,研究了体系的形态结构和热稳定性。

本文通过溶胶凝胶的方法使正桂酸醋在环氧树脂中形成纳米5沿2棍制备出具有凝胶特性的环氧树脂体系巧。纳米2作为环氧树脂的流变改性剂,克服了气相化作为流变改性剂引起的体系流变学特性不稳定,即随着胆存时间的延长胶粘剂的抗流滴性能变差这缺点。

本文研究了抖纳米5沿2改性的环氧树脂胶粘剂的抗流滴性及胶接性能,并研巧了纳米5记2又寸环氧树脂体系力学性能的影响。

2实验部分么1原料双酪A型环氧树脂化51,壳牌公司。正插酸醋订£03,化学纯,上海树脂厂。节基二甲胺做A,化学纯北京化工厂。环氧树脂固化剂:44二氨基二苯甲院抑遍,化学纯湖北省峰光化王厂云四胺化学纯北京化工厂。

么2环氧棚旨/5吩体系试样的制备将TEOS、水、水解促进剂BDA、环氧树脂按定比例投入反应器中,揽拌均匀,室温下放置。段时间后,能自由流动的体系转变为凝胶状态。将其在60下减压蒸除去反应生成的醇和未反应的水。将改性的环氧树脂体系与DD混合真空脱气泡,倾入模具中固化。固化物用于进行有预制裂缝的点弯曲测试。

么3测试RS说5测试改性体系的流变学性能,平行板半径25,缝隙2.H点弯曲实验使用1邮12试验机进化压头速度为采用日[300型透射电子显微镜订E观察体系的内部形态结构。

3结果与讨论3.1环氧树脂/纳米幻体系的屈服应力使用恒应力流变仪测量了环氧树脂/纳米充员。理学硕主。研究专长高分子合成,胶枯剂,复合材料。目前研究方向:热固性高分子微米层次结构特征研究和表面控制。福特中国研充发展基金资助项目。

临界裂因子/Pf裂能/r2模量/GPa弯曲强度/Pa固化条件:1°〔方4氏165,7纳米幻2改性环氧树脂体系应力曲线将引入2.7纳米致化的环氧树脂体系存放测量不同时期体系的屈服应力,发现经过190d的存放,体系的屈服应力变化不大表l.

体系屈服应力的峭存放期/d屈服应々/化3.2环树月/纳米幻体系的形态巧力学牲能通过了£08原位水解缩聚制备的含5沿2环氧树脂体系是透明的。从TE照片图2可看出:5沿2粒子互相凝结,均匀地分散在环氧树脂中。封2微粒的尺寸在纳米级~说0范围。7纳米Si02改性环氧树脂体系的TE照片放大倍数:5 3纳米改性环氧树脂胶粘剂的胶接性能和抗流满性能无论使用H艺四胺还是DD作为固化剂,引入2.7纳米3沿2均使环氧树脂胶粘剂在中、高温固化时不发生流滴。而在环氧树脂中加入同样质量的气相82,在高温固化时胶条流滴不论是引入纳米5记2,还是气相化都不降低胶粘剂胶接接头的力学性能表扣。

性能和胶接接头的力学性能固化剂固化条件流变改性剂流巧距离/巧切强度/ 4结论通过溶胶凝胶的方法使正桂酸古醋在环氧树脂中形成纳米纷2相,制备出具有凝胶特性的环氧树脂体系。

200~5003,而含同样质量的气相5沿2的树脂种新型环氧树眼流变改性剂纳米512 3把2体系的屈服应力,并与气相化改性的环氧树脂体系进行了对化。实验结果表明:通过溶胶凝胶法引入的2.7质量分数,下同纳米3阳2的环氧树脂体系的屈服应力为200~500化图1,而含同样质量气相5沿2的环氧树脂体系测不出屈服应力。

研究结果表明:引入2.7纳米5记2不影响环氧树脂的力学性能巧2.

组分/质量粉环树脂100 100巧路力互0二/巧新产品。新工艺则测不出屈服应力。

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